Vielen Dank für die interessanten Links!

Das hört sich ja nach einer zuversichtlichen Alternative zu Interferon an. Ob es sich wirklich als First-line Medikament beweist, wird sich wohl erst nach Zulassung herausstellen.

Bezüglich des Preises steht ja in dem von Ihnen bereitgestellten Link Folgendes: „Fumaderm ist mit drei Euro pro Tablette deutlich teurer, als der billige Ausgangsstoff erwarten lässt. Behandelte man damit einen MS-Patienten, käme man auf 4.400 Euro im Jahr. Die »neue« Substanz, befürchten Fachleute, könnte als MS-Mittel womöglich ähnlich viel kosten wie Interferon – 15.000 Euro pro
Jahr.

Profitieren wird davon also wie gewohnt nur die Pharmaindustrie.

In der Visite-Sendung des NDR wurde ich vor Kurzem auch auf dieses Thema aufmerksam.
Hier der Link: http://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/vis ... .html

Was ich an der Sache besonders faszinierend finde, ist, dass es sich hier um eine strukturell einfache Substanz mit natürlichem Ursprung (Fumarsäure kommt vor allem in Pilzen und Flechten vor) handelt. Spannend ist auch die Wirkweise: dendritische Zellen werden durch DMF (DiMethylFumarat – ein körpereigenes Molekül) zu Dendritischen Zellen vom Typ 2 "umerzogen". Diese bieten Schutz vor Gewebszerstörung. Ein Wirkmechnanismus also der Neuroprotektion vermittelt. Ich hoffe demnach, dass wir das umbenannte (und kostenintensivere) Medikament bald auf dem Markt haben. Für MS-Patienten wäre es ein Segen, zumal Fumarsäure bestimmt auch als Tablettenform zur Verfügung stünde (?)

Noch eine Anmerkung zum Preis: Selbst wenn das „neue“ Medikament am Ende doppelt so viel kostet wie Fumaderm aktuell, ergibt sich doch eine erhebliche Preisersparnis im Vergleich zur Interferontherapie.